|
 |
|
| |
|
Diergeneesmiddel UDA
Carporal 100 mg tabletten voor Honden.
Samenstelling
Gehalte aan werkzame en overige bestanddelen
Tablet voor oraal gebruik.
Carporal tabletten bevatten 100 mg
Carprofen en 1,2 mg Tartrazine (E102).
Beschrijving
Carporal 100 mg tabletten voor Honden
Indicaties
Bij de hond: Vermindering van ontsteking
en pijn bij spier- en botaandoeningen en
degeneratieve gewrichtsziekte.
Als follow-up van parenterale analgesie bij
de behandeling van postoperatieve pijn.
Contra-indicaties
Niet gebruiken bij katten. Niet gebruiken
bij drachtige of zogende teven. Niet gebruiken
bij puppy’s jonger dan 4 maanden oud.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor
het werkzame bestanddeel of voor één van
de hulpstoffen. Niet gebruiken bij honden
met hart-, lever- of nieraandoeningen, bij
mogelijke gastro-intestinale ulceratie of
bloeding of bij aangetoonde bloeddyscrasie.
Toepassing
Diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is: Honden
Toedieningswijze & dosering
Dosering voor elke doeldiersoort, wijze van gebruik en toedieningsweg
Voor orale toediening.
4 mg carprofen per kg lichaamsgewicht per
dag.
Een begindosis van 4 mg carprofen per kg
lichaamsgewicht per dag als enkelvoudige
dagelijkse dosis of in twee gelijkmatig
verdeelde doses. De dagelijkse dosis kan
worden verlaagd afhankelijk van de klinische
respons.
Duur van de behandeling hangt af van de
reactie die wordt waargenomen.
Behandeling op de lange termijn dient
regelmatig door de dierenarts te worden
gecontroleerd.
Voor een verlenging van de postoperatieve
pijnstillende en ontstekingsremmende
werking kan de parenterale, preoperatieve
behandeling met een injecteerbaar
carprofen product gevolgd worden door
Carporal tabletten aan 4 mg/kg/dag
gedurende maximaal 5 dagen.
Onderhoudsdosistabel
Lichaamsgewicht (kg) 25,0 = half tablet per dosis
Lichaamsgewicht (kg) 50,0 = 1 heel tablet per dosis
Aanwijzingen voor een juiste toediening
De vermelde dosis niet overschrijden.
Bewaar iedere halve tablet in de blisterverpakking
en gebruik deze binnen de 48 uur.
Waarschuwingen
Speciale waarschuwingen
Gebruik bij oude honden kan een bijkomend
risico met zich meebrengen. Als
dergelijk gebruik niet kan worden voorkomen,
kan het raadzaam zijn deze honden
een verlaagde dosering te geven en onder
nauwgezet klinisch toezicht te plaatsen.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde,
hypovolemische of hypotensieve dieren
aangezien er een potentieel risico is op
verhoogde toxische effecten op de nieren.
NSAID’s kunnen de fagocytose remmen;
daarom moet bij de behandeling van
inflammatoire condities die in verband
worden gebracht met een bacteriële infectie
een geschikte gelijktijdige antibacteriële
therapie worden toegepast.
NSAID’s en glucocorticoïden niet gelijktijdig
of binnen 24 uur voor of na het product
toedienen. Sommige NSAID’s kunnen zich
met een hoge affiniteit binden aan plasmaeiwitten
en in competitie gaan met andere
middelen die dezelfde affiniteit vertonen,
wat kan leiden tot toxiciteit.
Gelijktijdige toediening van
potentieel nefrotoxische
geneesmiddelen dient te
worden vermeden.
De veiligheid van het diergeneesmiddel
tijdens de
dracht en lactatie is niet
aangetoond.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende
teven.
De vermelde dosis niet overschrijden.
Er bestaat geen specifiek antidotum bij
overdosering met carprofen, maar de
gebruikelijke ondersteunende therapie
zoals geldt bij een klinische overdosis
NSAID’s, dient te worden toegepast.
Bijzondere voorzorgsmaatregelen die in
acht moeten worden genomen door degene
die het geneesmiddel aan de dieren
toedient: Bij accidentele inname van de
tabletten dient een arts te worden geraadpleegd
en de bijsluiter te worden getoond.
De handen wassen na gebruik van het
product.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van niet-gebruikte diergeneesmiddelen of eventuele restanten hiervan
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten
hiervan dienen in overeenstemming
met de nationale vereisten te worden
verwijderd.
Bijwerkingen
Typische bijwerkingen van NSAID’s zoals
braken, zachte ontlasting/diarree, fecaal
occult bloed, een verminderde eetlust en
lusteloosheid zijn gemeld. Deze bijwerkingen
treden meestal op binnen de eerste
week van de behandeling en zijn in de
meeste gevallen van voorbijgaande aard en
verdwijnen na het beëindigen van de
behandeling.
In zeer zeldzame gevallen kunnen de
bijwerkingen ernstig of dodelijk zijn.
Indien er bijwerkingen voorkomen dient
het gebruik van het product te worden
gestaakt en het advies van een dierenarts
te worden ingewonnen. Evenals bij andere
NSAID’s bestaat er een risico op zeldzame
nier- of idiosyncratische leverbijwerkingen.
Wachttijd
Niet van toepassing
Bewaring
Niet bewaren boven 25°C. Op een droge
plaats bewaren. Bescherm tegen licht.
Buiten het bereik en zicht van kinderen
bewaren. Niet gebruiken na de vervaldatum
vermeld op de blisterverpakking en
de doos na “EXP”.
REG NL
REG NL 106158
De datum waarop de bijsluiter voor het laatst is herzien
Oktober 2009
Registratiehouder
AST Beheer B.V.,
Postbus 110, 3420 DC Oudewater
Fabrikant
Norbrook Laboratories Limited,
Station Works, Newry, Co. Down,
Noord-Ierland, BT35 6JP